Depuis maintenant 8 ans, l’UNAPECLE forte de son réseau de 40 associations réparties partout en France travaille, en collaboration avec les professionnels de la santé et du secteur social, pour favoriser une prise en charge globale des enfants malades. Grâce au soutien financier de l’INCa, un fond d’intervention d’urgence a été créé en 2011 et […]
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Formation à la relecture des Notice d’information
La nouvelle règlementation européenne sur le médicament pédiatrique implique le développement, dans tous les pays de l’Union, de la recherche clinique chez l’enfant, ce qui mobilise différents acteurs, tant scientifiques, associatifs, économiques qu’administratifs. Les associations sont porteuses des expériences et des attentes des malades et de leurs familles. Leur expertise permet d’accroître, dans cette recherche, […]
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15 février 2011 – ICCD 2011- L’ Institut National du Cancer (INCa) s’associe à la Journée mondiale du cancer de l’enfant
Communiqué de presse de l’INca A l’occasion de la Journée Mondiale du cancer de l’enfant, le 15 février 2011, l’Institut national du cancer rappelle les avancées significatives obtenues dans la prise en charge des jeunes patients atteints de cancer. Chaque année, environ 2000 nouveaux cas de cancer sont diagnostiqués chez les enfants et les adolescents. […]
15 février 2011 – Journée Internationale du Cancer de L’Enfant (ICCD) – communiqués de presse
Un an après la tenue des Etats Généraux des enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de cancer et de leur famille dont l’objectif était de dresser un état des lieux de la pris en charge et présenter de recommandations dans le cadre du plan cancer 2, l’UNAPECLE souhaite interpeller les pouvoirs publics sur deux points […]
Le Plan Cancer 2 : 2009-2013 : la Mesure 23
Mesure 23 : Développer des prises en charge spécifiques […] pour les enfants et les adolescents. Dans le cadre des Etats Généraux du Cancer de l’Enfant, l’UNAPECLE a relayé un message fort concernant la prise en charge spécifique des adolescents et jeunes adultes. Ce message a été entendu et intégré par l’INCA dans le pilotage […]
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Soutien fratrie : l’appel à projet 2010
CONTENU DES PROJETS : Toute association membre adhérent de l’UNAPECLE pourra présenter une demande de soutien financier pour un seul projet. Celui-ci devra être en rapport avec le soutien psychologique à la fratrie d’un enfant atteint de cancer ou de leucémie, pouvant prendre la forme par exemple de groupes de paroles menés par un professionnel, […]
Une démarche primée par le Ministère de la Santé et des Sports : Prix Associations
La démarche, qui s’est faite à travers une dimension à la fois régionale et nationale, s’inscrit dans la dynamique du Plan Cancer. Elle comprend des réunions, un site internet dédié de partage et de témoignages, des outils de partage communautaire sur le net, un colloque de restitution (qui a eu lieu le 27 mars) et […]
Synthèse des Etats Généraux – 27 mars 2010
Samedi 27 mars 2010 – Mobilisation nationale des familles, adolescents et jeunes adultes atteints de cancer pour faire entendre les spécificités de leur prise en charge PROGRAMME (à télécharger) L’UNAPECLE, en partenariat avec l’INCA, l’IGR, le Ministère de la Santé, la Société Française de lutte contre les Cancers et les leucémie de l’Enfant et de […]
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Radio – France-Inter « le téléphone sonne » : Où en est-on du dépistage, des traitements et de la prise en charge des cancers de l’enfant ?
Après les accidents, les cancers sont la deuxième cause de mortalité des enfants de un à quinze ans. Mais en même temps, les progrès sont réels : 30% de taux de guérison en 1970, 80% actuellement. Invités : – Catherine Vergely, Présidente de l’UNAPECLE, (Union Nationale des Associations de Parents d’Enfants atteints de Cancer ou […]
Un site Internet dédié aux familles, aux jeunes malades et à leurs proches
Dés aujourd’hui, les enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de cancer et leurs familles peuvent se rendre sur le site Internet des Etats Généraux pour partager leurs expériences, échanger et témoigner. Ces points de vue seront étudiés, analysés, discutés et présentés sous forme de recommandations aux acteurs de santé le 27 mars 2010 à Paris. […]
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